化学实验专项训练
1.实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷,其反应原理和实验的装置如下(反应需要加热,图中省去了加热装置):
H2SO4(浓)+NaBrNaHSO4+HBr↑
CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
有关数据见下表:
|
乙醇 |
溴乙烷 |
溴 |
状态 |
无色液体 |
无色液体 |
深红色液体 |
密度/(g·cm-3) |
0.79 |
1.44 |
3.1 |
沸点/℃ |
78.5 |
38.4 |
59 |
(1)A装置的名称是________。
(2)实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为____________________________。
(3)给A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,原因是A中发生了副反应,写出此反应的化学方程式__________________。
(4)给A加热的目的是__________________,F接橡皮管,末端置于稀NaOH溶液中,其目的主要是____________________________。
(5)图中C中的导管E的末端须在水面以下,其目的是________。
(6)为了除去产品中的主要杂质,最好选择下列________(选填序号)溶液来洗涤所得粗产品。
A.氢氧化钠 B.碘化钾
C.亚硫酸钠 D.碳酸氢钠
(7)粗产品用上述溶液洗涤、分液后,再经过蒸馏水洗涤、分液,然后加入少量的无水硫酸镁固体,静置片刻后过滤,再将所得滤液进行蒸馏,收集到的馏分约10.0 g。
①在上述提纯过程中每次分液时产品均从分液漏斗的________(填“上口”或“下口”)取得。
②从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是________。
答案:(1)三颈烧瓶
(2)能使浓硫酸顺利流下
(3)2HBr+H2SO4(浓)Br2↑+SO2↑+2H2O
(4)加快反应速率,将溴乙烷蒸出 吸收SO2、Br2、HBr,防止空气污染
(5)使溴乙烷充分冷凝,提高产率
(6)C
(7)①下口 ②53.4%
2、某校化学兴趣小组探究SO2与FeCl3溶液的反应,所用装置如下图所示(夹持仪器已略去)。
(1)实验前,应先检查装置的 ;实验中产生的尾气应通入 溶液。
(2)实验过程中需要配制100mL1mol/L FeCl3溶液,所需要的玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、 。
(3)该小组同学向5mL lmol/L FeCl3溶液中通入足量的SO2,溶液最终呈浅绿色,再打开分液漏斗活塞,逐滴加入NaOH稀溶液,则试管B中产生的实验现象是 。
(4)该小组同学在(3)中实验时,发现溶液变为浅绿色需要较长时间,在此期间同学们观察到的现象是溶液由棕黄色变成红棕色,没有观察到丁达尔现象,最终溶液呈浅绿色。
查阅资料发现,Fe(HSO3)2+离子在溶液中呈红棕色且具有较强的还原性,能被Fe3+氧化为SO。
SO2与FeCl3溶液反应生成红棕色Fe(HSO3)2+离子的原因是 ;
Fe(HSO3)2+与Fe3+在溶液中反应的离子方程式是 。
(5)若实验中用5 mL一定浓度的浓H2SO4与适量Cu片充分反应,实验结束后,测得产生SO2的体积在标准状况下为672 mL,向已冷却的A试管溶液中加入4 mo1·L-1的NaOH溶液30 mL时,恰好使Cu2+完全沉淀。则所用浓H2SO4浓度为 。(忽略过程中溶液的体积变化)
答案:(1)气密性 NaOH溶液
(2)100mL的容量瓶、胶头滴管
(3)先无现象,后生成白色沉淀
(4)Fe3+与亚硫酸电离出的HSO3-结合生成Fe(HSO3)2+
Fe3++Fe(HSO3)2++H2O= 2Fe2++ SO42- +3H+
(5)18 mo1·L-1
3、为探究催化剂对双氧水分解的催化效果,某研究小组做了如下图实验:
(1)甲同学欲用上图所示实验来确认MnO2是H2O2分解反应的催化剂。该实验 ______ (填“能”或“不能”)达到目的,原因是 ___________________________________。
(2)为探究MnO2的量对催化效果的影响,乙同学分别量取50 mL 1% H2O2加入容器中,在一定质量范围内,加入不同质量的MnO2,测量所得气体体积,数据如下:
MnO2的质量/g |
0.1 |
0.2 |
0.4 |
40s末O2体积/mL |
49 |
61 |
86 |
由此得出的结论是 _________________________________________________,原因是______________________________________________________________。
(3)为分析Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果,丙同学设计如下实验(三支试管中均盛有10 mL 5% H2O2 ):
试管 |
Ⅰ |
Ⅱ |
Ⅲ |
滴加试剂 |
5滴0.1 mol·L-1 FeCl3 |
5滴0.1 mol·L-1 CuCl2 |
5滴0.3 mol·L-1 NaCl |
产生气泡情况 |
较快产生细小气泡 |
缓慢产生细小气泡 |
无气泡产生 |
结论是 ___________________________________________________________,实验Ⅲ的目的是 ______________________________________________________。
(4)查阅资料得知:将作为催化剂的FeCl3溶液加入H2O2溶液后,溶液中会发生两个氧化还原反应,且两个反应中H2O2均参加了反应,试从催化剂的角度分析,这两个氧化还原反应的化学方程式分别是________________________________________和_______________________________________(按反应发生的顺序写)。
(5)在上述实验过程中,分别检测出溶液中有二价锰、二价铁和一价铜,由此得出选择作为H2O2分解反应的催化剂需要满足的条件是 __________________________。
答案:(1)不能;因为没有确认MnO2的质量和性质是否改变
(2)在一定质量范围内,MnO2质量越大,反应速率越快;
固体质量越大,其表面积也越大,故反应速率加快,催化效果更好。
(3)Fe3+和Cu2+对H2O2的分解均有催化作用,且Fe3+比Cu2+催化效果好;对比实验,证明Cl-对H2O2的分解没有催化作用。
(4)2FeCl3 + H2O2 = 2FeCl2 + O2↑+ 2HCl 2FeCl2+H2O2+2HCl = 2FeCl3+2H2O
(5)H2O2分解反应的催化剂具有氧化性,且其氧化性强于O2;催化剂被还原后所得物质又能被H2O2氧化生成催化剂。
4、(2015·新课标全国卷Ⅱ)二氧化氯(ClO2,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂,答下列问題:
(1)工业上可用KC1O3与Na2SO3在H2SO4存在下制得ClO2,该反应氧化剂与还原剂物质的量之比为 。
(2)实验室用NH4Cl、盐酸、NaClO2(亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备ClO2:
①电解时发生反应的化学方程式为 。
②溶液X中大量存在的阴离子有_________ 。
③除去ClO2中的NH3可选用的试剂是 (填标号)。
a.水 b.碱石灰 c.浓硫酸 d.饱和食盐水
(3)用下图装置可以测定混合气中ClO2的含量:
Ⅰ.在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用50 mL水溶解后,再加入 3 mL 稀硫酸:
Ⅱ.在玻璃液封装置中加入水.使液面没过玻璃液封管的管口;
Ⅲ.将一定量的混合气体通入锥形瓶中吸收;
Ⅳ.将玻璃液封装置中的水倒入锥形瓶中:
Ⅴ.用0.1000 mol·L-1硫代硫酸钠标准溶液滴定锥形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示剂显示终点时共用去20.00 mL硫代硫酸钠溶液。在此过程中:
①锥形瓶内ClO2与碘化钾反应的离子方程式为 。
②玻璃液封装置的作用是 。
③V中加入的指示剂通常为 ,滴定至终点的现象是 。
④测得混合气中ClO2的质量为 g。
(4)O2处理过的饮用水会含有一定量的亚氯酸盐。若要除去超标的亚氯酸盐,下列物质最适宜的是 (填标号)。
a.明矾 b.碘化钾 c.盐酸 d.硫酸亚铁
答案: (1)2:1
(2)①NH4Cl+2HCl3H2↑+NCl3 ②Cl—、OH— ③c
(3)①2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O
②吸收残余的二氧化氯气体(避免碘的逸出),防止污染空气
③淀粉溶液;溶液由蓝色变为无色且半分钟内溶液颜色不再改变(不恢复原色) ④0.02700
(4)d
5. (2013·新课标全国卷Ⅱ)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下:
|
沸点/℃ |
密度/(g·cm-3) |
水中溶解性 |
正丁醇 |
117.2 |
0.810 9 |
微溶 |
正丁醛 |
75.7 |
0.801 7 |
微溶 |
实验步骤如下:
将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中,加30 mL水溶解,再缓慢加入5 mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以下的馏分。
将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0 g。
回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由 。
(2)加入沸石的作用是 。若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是 。
(3)上述装置图中,B仪器的名称是 ,D仪器的名称是 。
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 (填正确答案标号)。
a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 层(填“上”或“下”)。
(6)反应温度应保持在90~95℃,其原因是 。
(7)本实验中,正丁醛的产率为 %。
答案:(1)不能,易迸溅,发生危险
(2)防止暴沸 冷却后补加
(3)分液漏斗 直形冷凝管
(4)c
(5)下
(6)既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化
(7)51
6.碱式碳酸铜可用于有机催化剂、杀虫剂及饲料中铜的添加剂,还可用于烟火和颜料制造。CuSO4溶液与Na2CO3溶液反应能否得到碱式碳酸铜?某班同学进行相关探究。
【沉淀制备】
称取12.5 g胆矾溶于87.4 mL蒸馏水中,滴4滴稀硫酸,充分搅拌后得到CuSO4溶液。向其中加入适量Na2CO3溶液,将所得蓝绿色悬浊液过滤,蒸馏水洗涤,再用无水乙醇洗涤。
(1)滴加稀硫酸的作用是 。所得硫酸铜溶液的溶质质量分数为 。
(2)用无水乙醇洗涤的目的是 。
【实验探究】
同学们设计了如下装置,用制得的蓝绿色固体进行实验:
(3)D装置加热前,需要首先打开活塞K,用A装置制取适量N2,然后关闭K,点燃D处酒精灯。A中产生N2的作用是 ,C中盛装的试剂应是 。
(4)装置A中发生反应的离子方程式为 。
(5)若蓝绿色固体的组成为xCuCO3·yCu(OH)2,实验能观察到的现象是
。
(6)同学们查阅文献知:Ksp[CaCO3]=2.8×10-9,Ksp[BaCO3]=5.1×10-9,经讨论认为需要用Ba(OH)2代替Ca(OH)2来定量测定蓝绿色固体的化学式,其原因是 。
a.Ba(OH)2的碱性比Ca(OH)2强
b.Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,能充分吸收CO2
c.相同条件下,CaCO3的溶解度明显大于BaCO3
d.吸收等量CO2生成的BaCO3的质量大于CaCO3,测量误差小
待D中反应完全后,打开活塞K,再次滴加NaNO2溶液产生N2,其目的是
。若定量分析所取蓝绿色固体质量为27.1 g,装置F中使用Ba(OH)2溶液,实验结束后,装置E的质量增加2.7 g,F中产生沉淀19.7 g。则该蓝绿色固体的化学式为 。
答案:(1)抑制Cu2+水解,防止溶液变浑浊 8.0%
(2)利用乙醇易挥发的性质带走沉淀上面的水
(3)排除装置中的空气,避免干扰 浓硫酸
(4)NO+NHN2↑+2H2O
(5)硬质玻璃管中蓝绿色固体变黑色,E中白色固体变蓝,F中溶液变浑浊
(6)b d 让停留在装置中的气体被充分吸收,减小实验误差
2CuCO3•3Cu(OH)2或3Cu(OH)2•2CuCO3或Cu5(OH)6(CO3)2
7.硫代硫酸钠(Na2S2O3)在工业生产、医药制造业中被广泛应用,工业上普遍使用Na2SO3与硫黄共煮制备Na2S2O3,装置如图1。
已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在。
(1)步骤1:打开K1、关闭K2,向圆底烧瓶中加入足量试剂甲并加热,则试剂甲为____________。
步骤2:始终保持C中溶液呈碱性,反应一段时间后,硫粉的量逐渐减少,打开K2、关闭K1并停止加热。
必须保持C中溶液呈碱性的原因:若呈酸性,则 、__________________________(用离子方程式表示)。装置B、D的作用是__________________________。
步骤3:将C中所得混合物分离提纯后得产品。
(2)利用反应2Na2S+Na2CO3+4SO2===3Na2S2O3+CO2也能制备Na2S2O3。所需仪器如图2。
①按气流方向连接各仪器,接口顺序为:____→g,h→____,____→____,____→d。
②装置G盛装的试剂是______________。
(3)Na2S2O3还原性较强,工业上常用来除去溶液中残留的Cl2,该反应的离子方程式为
_______________________________________________________________________。
(4)请设计简单的实验方案,证明上述残留的Cl2被还原成了Cl-:
_______________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案:(1)浓硫酸 CO+2H+===H2O+CO2↑ S2O+2H+===SO2↑+S↓+H2O
吸收SO2,防止污染
(2)①a b c e f
②Na2CO3和Na2S的混合溶液
(3)S2O+4Cl2+5H2O===2SO+8Cl-+10H+
(4)取少量反应后的溶液于试管中,滴入Ba(NO3)2溶液至不再产生沉淀,再取上层清液(或过滤后取滤液),滴加AgNO3溶液,若产生白色沉淀,则说明Cl2被还原成了Cl-
8.下图装置可用于实验室制备常见气体并验证气体的反应或性质。请你帮助化学探究小组利用有关装置完成下列实验。
Ⅰ.某探究小组利用图中装置A、B、C、G制取饱和氯水,B中盛放饱和食盐水,C中盛放蒸馏水。
(1)写出A装置中发生反应的离子方程式:_____________________________。
(2)有同学认为在C中的长导管下口处接H装置,可以提高氯气的吸收效果。原因是____________________________________。
(3)G装置烧杯内溶液中得到三种钠盐,则反应的离子方程式为___________________________________________________________________。
Ⅱ.某探究小组利用图中装置A、D、E、F探究氯气的特定反应。
(1)若将D装置接入A和E之间,正确的接法是a→________(填“e”或“d”)。
(2)实验开始时,先点燃A处酒精灯,让Cl2充满整个装置,再点燃E处酒精灯,连接F 装置。Cl2通过D瓶后再进入E装置,E装置的硬质玻璃管内盛有碳粉,Cl2、水蒸气与炭粉发生氧化还原反应,生成两种气体,且体积比为1:4(气体体积在相同条件下测定)。写出E中发生反应的化学方程式:___________________________,为了使D装置更好地发挥作用,可向烧杯中加入浓硫酸,加入浓硫酸的作用是________________________________。
(3)A、D、E、F装置中有一处需要改进,说明需要改进的理由:____________________________________________________________。
Ⅲ.某探究小组利用图中装置A、B、C、G探究SO2具有漂白性和还原性。则装置B中盛放___________(填溶液名称),装置C中盛放_________________(填溶液名称),证明SO2具有漂白性的现象为________________________。
答案:Ⅰ.(1)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)增大了氯气与水的接触面积
(3)Cl2+H2O+2CO===Cl-+ClO-+2HCO
Ⅱ.(1)e
(2)2Cl2+2H2O(g)+C4HCl+CO2
稀释时放出大量的热,促进试管里的水蒸发,减少氯气的溶解
(3)E中产生的气体中含有大量极易溶于水的HCl气体,使F装置易引起倒吸
Ⅲ.品红溶液 酸性高锰酸钾溶液 B中品红溶液褪色
9.联苄()是一种重要的有机合成中间体,实验室可用苯和1,2-二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(一)催化剂的制备
下图是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:
(1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:d接e,________接________,________接________,________接________。
(2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3。你认为这样做是否可行________(填“可行”或“不可行”),你的理由是__________________。
(3)装置A中隐藏着一种安全隐患,请提出一种改进方案:________________________________________________________。
(二)联苄的制备
联苄的制取原理为:2+ClCH2CH2ClCH2CH2+2HCl↑,反应的最佳条件为n(苯)n(1,2-二氯乙烷)=101,反应温度在60~65 ℃之间。实验室制取联苄的装置如图所示(加热和夹持仪器略去):
实验步骤:
在三口烧瓶中加入120 .0 mL苯和适量无水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.7 mL 1,2-二氯乙烷,控制反应温度在60~65 ℃,反应约60 min。将反应后的混合物依次用稀盐酸、2% Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静置、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集170~172 ℃的馏分,得联苄18.2 g。
相关物理常数和物理性质如下表:
名称 |
相对分子质量 |
密度/(g·cm-3) |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
溶解性 |
苯 |
78 |
0.88 |
5.5 |
80.1 |
难溶于水,易溶于乙醇 |
1,2-二氯乙烷 |
99 |
1.27 |
-35.3 |
83.5 |
难溶于水,可溶于苯 |
无水氯化铝 |
133.5 |
2.44 |
190 |
178 (升华) |
遇水水解,微溶于苯 |
联苄 |
182 |
0.98 |
52 |
284 |
难溶于水,易溶于苯 |
(4)仪器a的名称为________,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是________。
(5)洗涤操作中,水洗的目的是________;无水硫酸镁的作用是________。
(6)常压蒸馏时,最低控制温度是________。
(7)该实验的产率约为________。(小数点后保留两位有效数字)
答案:(1)f g h a b c
(2)不可行 制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸
(3)在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,防止AlCl3冷凝成固体造成堵塞
(4)球形冷凝管 可以使液体顺利滴下
(5)洗掉Na2CO3等可溶性无机物 吸水干燥
(6)83.5 ℃
(7)72.85%
10.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、装置如下:
|
苯甲酸 |
甲醇 |
苯甲酸甲酯 |
熔点/℃ |
122.4 |
-97 |
-12.3 |
沸点/℃ |
249 |
64.3 |
199.6 |
密度/ (g·cm-3) |
1.265 9 |
0.792 |
1.088 |
水溶性 |
0.17 g(25 ℃)、 0.95 g(50 ℃) |
互溶 |
不溶 |
相对分子质量 |
122 |
32 |
136 |
Ⅰ.制取苯甲酸甲酯(夹持仪器和加热仪器均已略去)
(1)宜选择图A中装置________(填“甲”“乙”或“丙”)来制取苯甲酸甲酯。选择该装置的理由是_____________________________________。
(2)甲、乙、丙三个装置中用到的相同仪器是________(填仪器名称,夹持仪器和加热仪器均除外),该制备实验需要用到15 g苯甲酸和20 mL过量的甲醇外,还需要加入________、________。
Ⅱ.提纯苯甲酸甲酯
(3)该实验要先利用图B装置把图A中制备的粗苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸馏提纯,B装置中固体Na2CO3的作用是____________________________。
(4)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示________℃时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。
(5)蒸馏提纯时,冷却水的流向若为a进b出,下列对该操作的评价正确的是________(填字母)。
A.操作正确,收集到的苯甲酸甲酯的量无明显影响
B.操作错误,收集到的苯甲酸甲酯的量将有所增加
C.操作错误,收集到的苯甲酸甲酯的量无明显影响
D.操作错误,收集到的苯甲酸甲酯的量会明显减少
Ⅲ.苯甲酸甲酯的碱性水解反应
(6)能说明D装置中反应基本完全的现象是______________________________。
(7)完成步骤③适宜采用的方法是________(填字母)。
A.常温过滤 B.趁热过滤
C.蒸发 D.分液
(8)若最后得到的白色固体的质量为4.392 g,则苯甲酸甲酯的水解率应不低于________。
答案:Ⅰ.(1)乙 因生成的酯沸点较高,而甲醇沸点太低,需减少甲醇的挥发
(2)圆底烧瓶 浓硫酸 沸石(或碎瓷片)
Ⅱ.(3)洗去苯甲酸甲酯中过量的酸,溶解残留甲醇[或洗去苯甲酸甲酯中过量(残留)的硫酸和苯甲酸]
(4)199.6(199.6~249)
(5)C
Ⅲ.(6)烧瓶中液体不再分层
(7)A
(8)90%(或89.5%~90.5%)
11.查阅资料知:Br2的沸点为58.8 ℃,密度为3.119 g·cm-3,微溶于水,有毒。
Ⅰ.(1)常温下,单质溴通常是________态,保存时通常在盛溴的试剂瓶中加入少量________。
Ⅱ.工业生产中,海水提取溴常用空气吹出法。其生产流程如图所示:
某化学小组模拟该法设计了如图所示实验装置(夹持装置略去)从浓缩的海水中提取溴。
实验步骤如下:
①关闭活塞b、d,打开活塞a、c,向A中缓慢通入Cl2至反应结束;
②关闭a、c,打开活塞b、d,向A中鼓入足量热空气;
③关闭b,打开a,再通过A向B中通入足量的Cl2;
④取B中所得液体进行蒸馏,收集液溴。
(2)当观察到A中液面上方出现________(实验现象)即可判断步骤①中反应已经结束。
(3)X试剂可以是________(填序号),尾气处理选用________(填序号)。
a.H2O b.饱和食盐水
c.氢氧化钠溶液 d.饱和Na2SO3溶液
B中X试剂发生反应的离子方程式为__________________________________。
(4)蒸馏时应该选择______________,操作中应控制的关键实验条件为______________。
Ⅲ.该实验小组利用制得的单质溴研究H2与Br2生成HBr的反应,实验装置如图所示:
(5)E装置可用来检验反应产物HBr,则D装置的作用是____________________。若要检验E中收集的HBr,图示装置检验HBr时还不够完善,请结合原有实验装置予以改进:___________________________。
答案:(1)液 水
(2)黄绿色
(3)d c Br2+SO+H2O===SO+2Br-+2H+
(4)①③⑤⑥⑦ 控制温度在59 ℃(或58.8 ℃)
(5)除去未反应完的溴蒸气 在D与E之间增加一盛有CCl4的洗气装置
12.磷化氢(PH3)是一种无色剧毒气体,沸点-89.7 ℃,易自燃,与空气混合易爆炸,微溶于水。其制取原理类似于实验室制氨气,现用下图装置来制取磷化氢并验证其性质。
实验开始时,先从分液漏斗向盛有PH4I的圆底烧瓶中加入过量乙醚[无色液体,沸点34.5 ℃,微溶于水,不与Fe2(SO4)3反应],微热数分钟后再从分液漏斗向圆底烧瓶中加入一定量的浓NaOH溶液继续加热。在装置C处用电热器控制温度在300 ℃左右,实验过程中可观察到:B装置的试管中有白色蜡状固体生成;D装置的试管中Fe2(SO4)3溶液颜色由棕黄色变成淡绿色,同时也有白色蜡状固体生成。请回答:
(1)按气流方向连接装置,从左到右的顺序为:
a→________→________→________→________→f
(2)检查A中虚线框内装置气密性的方法是____________________________________。
(3)用PH4I和烧碱反应制取PH3的化学方程式是_______________________________。
(4)实验开始时,先向圆底烧瓶中加入乙醚并微热数分钟,其目的是______________。
(5)装置C中反应的化学方程式是___________________________;装置D中反应的离子方程式是______________________________。
(6)装置B、D中的现象说明PH3具有的化学性质是________(填字母序号)。
A.碱性 B.不稳定性
C.还原性 D.酸性
(7)实验时处理尾气的方法是________________________________。
答案:(1)d e b c(或e d b c)
(2)关闭活塞k,打开分液漏斗的活塞,从分液漏斗的上口向圆底烧瓶中注入蒸馏水,蒸馏水不能顺利地流下,则气密性良好
(3)PH4I+NaOHPH3↑+NaI+H2O
(4)将空气排尽,以防止PH3在装置中燃烧(或自燃)
(5)4PH3P4+6H2 4PH3+12Fe3+===P4↓+12Fe2++12H+
(6)BC
(7)将尾气点燃(或通入到CuSO4溶液中)